衛福部開啟臺灣癌症精準醫療新紀元，本月將19種癌症次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing，NGS)納入健保給付，用檢測生物標記尋找基因突變，再評估標靶藥物精準投藥，預計每年約2萬多癌症病人受惠。
NGS納入健保給付政策的實施，不僅減輕病人經濟負擔，也使病人能在需要時獲得最適治療，提高治療成功率並降低不必要醫療開銷。在推動癌症精準治療的同時，更可見臺灣正逐步建立起一個更高效與具永續醫療的健康保障體系。
癌症精準醫療 首開本土基因資料庫
司徒惠康指出，癌症精準醫療及生物資料庫整合平台是項跨域合作典範，包含國衛院、衛福部、羅氏、中外製藥、默克、禮來、諾華5家國際大藥廠臺灣分公司以及國內17家醫院透過全方位的基因檢測和智慧化分析，為醫師提供精準的臨床醫療決策支持，收案癌別包含肺癌以及5大消化道癌症。
這項計畫同時成功建立臺灣首個本土臨床基因組數據庫(Clinical-Genomic Database，CGDB)，期能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和核准流程。截至2024年5月已收錄近兩千筆珍貴真實世界臨床與癌症基因資料，為未來研究和臨床應用提供寶貴資源。司徒惠康表示，此計畫不僅促進臺灣精準醫療體系發展，也推動醫療大數據的建立和應用，進一步加速新藥研發和核准，為臺灣癌症病人帶來新的治療希望。
臺灣默克醫療保健事業體總經理池田秀子表示、臺灣中外製藥董事長岡本崇、臺灣禮來總經理勝間英仁、羅氏大藥廠總經理Girish Mulye於致詞時均表示，很榮幸參與這項合作示範計畫，希望藉由這項意義非凡的國家型計畫，對臺灣接軌全球精準醫療重要趨勢，有所貢獻。增進癌症病人福祉，實現健康臺灣願景。
NGS健保給付最高3萬 19種癌別適用
石崇良指出NGS的健保給付涵蓋19種癌症，包括14種實體腫瘤與5種血液腫瘤，以NGS及單基因檢測供民眾多元選擇。給付區分為BRCA、小套組、大套組等3種，依檢測基因數支付不同點數，最高支付定額3萬點，另依專家建議各癌別檢測時機不同，每人每種癌別終生可給付一次。
石崇良強調，為確保檢測品質並評估後續健保治療藥物的反應與療效，醫事服務機構申報醫療費用須併同上傳檢測結果，確保能夠評估給付效益和調整政策時有足夠實證數據支持。未來若有新標靶藥物納保給付，可通過資料庫即時查詢適用條件，避免病人重複檢測，以提升治療效益並降低經濟負擔。
基因檢測精準治癌新紀元 領先全球
楊志新從臨床醫師的視角分享對NGS檢測和健保給付政策看法，他指出這些進展將使臺灣在全球癌症治療領域保持領先地位。臺灣推動個人化精準醫療多年，透過基因檢測和智慧化分析，使醫師能做出更精確臨床決策。期能大幅改善病人治療效果和生活品質，同時降低無效用藥，使健保預算執行更有效。
賴基銘認為，將NGS納入健保給付，不僅大幅減輕癌症病人經濟負擔，也帶來實質希望。他分享癌友心聲，對能接受更精確、個人化治療感到極大欣慰。因為這項政策的實施，使病人得到更精準治療建議，提高治療有效性和成功率。不僅提升治療品質，也實質提供病人與家屬在等待治療決策上的支持。
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