創茂生技致力分子診斷檢測設備的創新研發，產品行銷全球超過80國家，並持續加速產品研發，提供基因組學研究相關有效解決方案；核酸萃取產品日前更取得亞洲第1家法醫鑑定ISO18385認證。
今(2023)年開發的全自動多標的智能分子診斷平台（NeXgen），經產業發展署「智慧醫材拔尖共創計畫」評選為台灣製造的亮點產品，於醫療科技展發表，經與全台醫材廠商、醫療院所交流，將加速專業研發科技並導入臨床市場，透過高精密儀器研發製造，積極發展精準醫療，以取得精準生物標記檢測結果，輔助各醫師進行醫療決策。
創茂生技熟稔分子生物實驗室流程，專業設備整合研發，將檢體採檢與保存、核酸萃取與製備、核酸檢測分析到數據分析等一機完成，輕易跨越臨床醫療院所的導入門檻。此外，積極參與政府補助計畫，與基因體數據分析新創平台陽明立方合作，發揮產業發展署以大帶小、以軟帶硬的推廣精神，以共同創新技術登上國際舞台。
其中，用自動檢測分析並結合AI運算產出報告，連結醫院資訊系統進行系統整合測試，提供快速分析ApoE阿茲海默症風險基因檢測、腸道菌檢測等項目；可以取代過去需多位人工介入流程、無法同時檢測多樣品、報告需人力判讀等痛點。
這項創新技術將廣泛應用到各式檢驗項目，進行AI數據智能判讀，可望成為世界第一個經由腸道菌評估疾病風險的全自動分析醫療設備。創茂生技董事長簡承盈代表出席本次食品藥物管理署、產業發展署聯合舉辦的跨部會智慧醫材輔導推動成果聯合發表。
簡承盈表示：「創茂生技在研發領域深耕多年，早已邁向全球市場佈局，近年更專注在精準醫療設備，應用在傳染病學、腫瘤學、遺傳疾病和微生物基因組群。」
簡承盈投入醫學檢驗已40餘年，了解目前醫院對精準醫療檢測與技術應用的關注與需求，期待具經濟效益的解決方案，降低設備投資門檻，同時，因應政府重點發展生醫大健康產業，創茂生技以此為已任，加速研發，助力台灣醫療院所加快推動精準醫療，更期待能將專業研發成果輸出全球，提升台灣在全球大健康潮流中的國際能見度。
